Biotech française basée près de Montpellier, spécialisée dans les formulations injectables à libération prolongée via sa plateforme BEPO®. L'exercice 2025-26 marque l'accélération de la transition vers un modèle de royalties stables : UZEDY® (Teva, schizophrénie) a généré $215M de ventes nettes (+52,5% YoY), et l'olanzapine LAI (TEV-‘749) a été approuvée par la FDA le 9 octobre 2026 sous le nom WELTRUZA™, deuxième produit approuvé issu de la technologie Medincell, avec un lancement US par Teva attendu dans les semaines suivantes.

Biotech ophtalmologique d'origine suisse / islandaise, cotée au Nasdaq (OCS). Après l'échec des essais pivots DIAMOND (OCS-01 dans l'œdème maculaire diabétique, 29 mai 2026), Oculis se repositionne en neuro-ophtalmologie autour de deux actifs en essais d'enregistrement : licaminlimab (OCS-02) dans la sécheresse oculaire sévère — résultats topline PREDICT-1 attendus vers fin 2026 — et privosegtor (OCS-05), candidat neuroprotecteur dont le programme s'élargit de la névrite optique (PIONEER) aux poussées aiguës de sclérose en plaques (retour pré-IND FDA positif en août 2026). En août 2026, Oculis a signé l'acquisition auprès d'Accure Therapeutics de la pleine propriété mondiale de privosegtor (et du candidat préclinique ACT-02), passant de licencié à propriétaire de son actif phare. Trésorerie de $252,0M (CHF 210,3M) au 30 septembre 2026, visibilité annoncée jusqu'au 2ᵉ semestre 2029.